Controvérsia verificação do genoma em embriões



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nova verificação do genoma para embriões pode indicar doença ou incapacidade em estágio inicial

Depois que uma equipe de pesquisadores conseguiu decifrar o genoma de um embrião do sangue da mãe e da saliva do pai, os cientistas americanos desenvolveram um teste que requer apenas o sangue da mãe. Embora anteriormente fosse necessário um teste de líquido amniótico arriscado para determinar, por exemplo, a trissomia 21 (síndrome de Down), um exame de sangue agora parece ser suficiente. Os novos desenvolvimentos levam a intensas discussões entre políticos, especialistas em ética, médicos e pessoas afetadas.

O sangue da mãe é suficiente para um novo teste genético. Muitos futuros pais respiram aliviados. Até agora, eles tinham que decidir se realizariam um teste arriscado de líquido amniótico para diagnosticar uma possível doença ou incapacidade do feto, mas em breve estará disponível na Alemanha um teste que exige apenas o sangue da mãe. Mas os novos desenvolvimentos não são populares em todos os lugares. Médicos, especialistas em ética, políticos e pessoas afetadas discutem a necessidade e as consequências de tais testes. Conforme relata o “Siegel Online”, o Oficial de Deficiência do Governo Federal apresentará hoje uma opinião de especialistas sobre esse assunto.

Depois que uma equipe de pesquisadores liderada por Jacob O. Kitzman e Jay Shendure, da Universidade de Washington em Seattle, desenvolveu um teste que requer não apenas o sangue da mãe, mas também a saliva do pai, os pesquisadores da Universidade de Stanford conseguiram testar sem a informação genética do pai. Eles analisaram apenas a composição genética de um embrião com base no sangue da mãe. Stephen Quake e Christina Fan, da Universidade de Stanford, relatam na revista científica "Nature" que seu teste é realizado usando DNA no plasma sanguíneo da mãe, que também contém uma pequena parte do material genético do feto. Os pesquisadores contaram certas seções do DNA nos cromossomos.

Os cientistas de Stanford haviam desenvolvido anteriormente um teste que analisava fragmentos de DNA do feto no sangue da mãe para encontrar o cromossomo 21. Se estiver presente três vezes em vez de apenas duas, o feto tem trissomia 21, também conhecida como síndrome de Down. Como informa o "Siegel Online", o PraenaTest será lançado pela empresa Lifecodexx no mercado alemão nos próximos dias.

O teste de DNA permite o exame de muitas doenças antes do nascimento.Como o sangue da mãe também contém pequenas quantidades do material genético do feto, os cientistas foram capazes de tirar conclusões sobre todo o genoma do feto. Um embrião normalmente possui dois cromossomos do mesmo tipo, de modo que um é passado pelo pai e pela mãe e é duplicado. Um haplótipo é um grupo de padrões de DNA em um cromossomo que é herdado juntos. Os pesquisadores assumiram que os haplótipos que foram transmitidos de mãe para filho aparecem com mais frequência no sangue, uma vez que estão presentes tanto em seu próprio genoma quanto em parte no embrião. O material genético restante deve, portanto, vir do pai ou surgir de novas mutações.

Segundo os pesquisadores, doenças potencialmente fatais com complicações médicas no primeiro e segundo trimestre de gravidez podem ser determinadas no futuro usando o teste. As doenças metabólicas podem ser diagnosticadas mais tarde e o tratamento deve começar imediatamente após o nascimento. "Assumimos que não existem barreiras técnicas e muitas aplicações práticas para determinar todo o genoma fetal sem métodos invasivos", disseram os pesquisadores.

Para poder realizar um teste genético em um feto, anteriormente era necessário realizar um exame de líquido amniótico ou uma amostra de tecido do bolo mãe. Um em cada cem casos pode levar a aborto.

Críticos temem a seleção de bebês deficientes Os novos testes genéticos fornecem muitos explosivos do ponto de vista ético e moral. Os críticos temem que os bebês deficientes sejam resolvidos no futuro devido ao material genético. Eles assumem que o número de abortos aumentaria significativamente com a detecção precoce aprimorada. Os oponentes do diagnóstico pré-natal dizem que o processo reprodutivo natural é interferido demais.

Christiane Woopen, presidente do Conselho de Ética da Alemanha, também comentou criticamente sobre o teste: “Na minha opinião, os pais não têm o direito de examinar os genes de seus filhos se nada de positivo para a criança o seguir ou se houver a possibilidade de um risco à saúde deles. evitar mulher grávida ".

Conforme relata o "Siegel Online", Hubert Hüppe (CDU), comissário do governo federal para as preocupações das pessoas com deficiência, também considera o teste altamente discriminatório e também ilegal. Hoje, ele apresentará seu relatório, no qual o lado jurídico do teste, bem como os aspectos éticos e sociais dos diagnósticos pré-natais, será entregue à Conferência de Imprensa Federal em Berlim. O Conselho de Ética do Governo Federal também planeja emitir um parecer até o final de 2012. (ag)

Leia:
Banido para exame de sangue para a síndrome de Down
Nova detecção precoce de doenças em fetos
O álcool prejudica 10.000 crianças todos os anos
Quão perigosa é a radiação radioativa?
Conclusão negativa após 10 anos de pesquisa com células-tronco

Imagem: Dieter Schütz / pixelio.de

Informação do autor e fonte


Vídeo: Implicações éticas da manipulação genética em embriões humanos


Artigo Anterior

Cientistas descobrem inibidor da doença de Alzheimer

Próximo Artigo

Depósitos vasculares por Becel pro activ